Ikke-invasiv prænatal diagnose (NIPD) med tvillinger

Hvem får testen?

NIPD er en ny type genetisk test, der skærmer for fødselsdefekter og arvelige sygdomme. Lige nu er den kun tilgængelig for kvinder med højrisiko graviditeter. Mange eksperter mener, at det bliver en standard test en dag, der erstatter andre risikere screening tests.

Hvad testen gør

Hidtil er den eneste måde at kontrollere dine babyer 'DNA på at tage direkte prøver af dit babyers' blod. Du ville have brug for amniocentese eller CVS. Begge har en lille risiko for at forårsage abort eller komplikationer.

NIPD tager en anden tilgang. Det tester den lille mængde af dine babyer 'DNA, der' er naturligt i dit eget blod. NIPD kan tjekke det for fosterskader, såsom nedsat syndrom, såvel som arvelige sygdomme som cystisk fibrose, hæmofili og andre tilstande. Det kan også vise, om dine tvillinger er drenge, piger eller en af ​​hver.

NIPD synes at være meget mere præcis end lignende screeningstests, såsom blodprøven i første trimester screening eller quad-testen. Fordi resultaterne synes at være så nøjagtige, kan testen spare mange kvinder fra invasive procedurer, såsom amniocentese eller CVS.

Sådan testen er udført

NIPD er en simpel blodprøve. Der er ingen risiko for dig eller dine babyer. En tekniker vil tegne en lille blodprøve fra din arm.

Hvad skal man vide om testresultater

Hvis din NIPD er negativ, har dine babyer en lav risiko for disse fosterskader. Hvis det er positivt, kan din læge anbefale yderligere tests, som kan omfatte ultralyd, CVS eller amniocentese.

Hvor ofte testen udføres under graviditeten

En gang mellem 10 og 22 uger af graviditeten. Husk at testen ikke er tilgængelig for de fleste kvinder, i det mindste indtil videre.

Andre navne til denne test

Cellfrit føtal-DNA i modercirkulationen, test af føtal DNA

Test som ligner denne

Tredobbelt skærm, quad-skærm, 1. trimester screening