Hvorfor er det svært at diagnosticere CIDP

Kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyneuropati (CIDP) er en udfordring at diagnosticere selv for de mest erfarne læger. En væsentlig årsag: det er en sjælden lidelse, så ikke mange har set det.

Men mange andre ting gør diagnosen denne nervesygdom vanskelig.

Flere andre forhold har lignende symptomer, herunder:

  • Guillain-barre syndrom
  • Lewis-sumner syndrom
  • Multifokal motor neuropati
  • Charcot-marie-tand sygdom
  • Multipel sklerose

Nogle toksiner, medicin og alkohol kan påvirke nerverne og komplicere diagnosen.

CIDP bliver normalt værre langsomt, men det følger ikke altid et mønster for at gøre det let genkendeligt.

En CIDP diagnose er ikke baseret på en test, men på flere. Usikkerheder eller fejl i nogen af ​​dem kan resultere i den forkerte diagnose.

CIDP og ikke noget andet?

For at diagnosticere CIDP udelukker læger andre årsager til dine symptomer. Det er ofte en proces med eliminering, og blodprøver hjælper med det. Men der er forskelle.

Guillain-barre syndrom kommer på og går hurtigt væk. Folk med det kan komme sig inden for 3 måneder. CIDP bliver værre langsommere og lænder ofte i flere måneder eller endda år.

Både multipel sklerose og CIDP medfører skade på kappen, som omgiver nerver, kaldet myelin. Men multipel sklerose er en sygdom, der påvirker centralnervesystemet, som omfatter hjernen og rygmarven. CIDP påvirker ikke disse områder af kroppen.

Personer med multifokal motorisk neuropati (MMN) eller lewis-sommersyndrom har normalt svaghed på den ene side af kroppen. I CIDP er symptomerne på begge sider. Symptomerne på MMN omfatter normalt ikke tab af følelse, som CIDP gør.

Selvom en læge ikke er sikker på, at du har CIDP, kan han beslutte at behandle dig for det. Venstre ubehandlet, vil 30\% af de personer, der er diagnosticeret med CIDP, få brug for en kørestol til at komme rundt. Tidlig anerkendelse af tilstanden og hurtig og grundig behandling vil hjælpe med din genopretning.