chordom

Vigtigt
Det er muligt, at hovedtitel i rapporten akkordoma ikke er navnet du forventede. Bedes du kontrollere synonymerne for at finde de alternative navne og disorder underopdelinger, der er omfattet af denne rapport.

Synonymer

  • Clival chordoma
  • Familiel akkordom
  • Intrakraniel akkordom
  • Sacrococcygeal akkordom
  • Skull base akkordom
  • Spinal chordoma

Disorder underopdelinger

  • Ingen

Generel diskussion

Sammendrag
En akkordom er en sjælden tumor, der udvikler sig i knoglerne på kraniet og rygsøjlen. Disse tumorer stammer fra rester af notokordet, en fleksibel, stanglignende struktur, der yder støtte til det udviklende embryo. Under fostrets udvikling erstattes notokordet af ryggenes knogler. Notochordale celler, der vedvarer i rygsøjlen, kan give anledning til akkordoma. Akkordomer er langsomt voksende tumorer, der forårsager ødelæggelse af den omgivende knogle og til sidst strækker sig ind i det omgivende blødt væv. Sommetider spredes akkordom gennem blodbanen (metastasererer) til andre organer, såsom lunger, lymfeknuder, lever eller andre knogler. Selv om akkordoma kan udvikles på ethvert tidspunkt i livet, forekommer det oftest hos ældre voksne. Symptomerne forbundet med en akkordoma afhænger af tumorens størrelse og placering. Næsten alle tilfælde af akkordoma forekommer tilfældigt uden tilsyneladende grund. I ekstremt sjældne tilfælde kan akkordomer udvikle sig i flere medlemmer af samme familie som følge af visse genetiske risikofaktorer (familiært akkordom).

introduktion
akkordomer kan klassificeres som en slags sarkom. Sarkom er en generel betegnelse for en gruppe kræftformer, som kan påvirke knogle eller bindevæv - vævene, som forbinder, understøtter og omgiver forskellige strukturer og organer i kroppen. Selv om akkordomer er primære knogletumorer, klassificeres de nogle gange som svulster i centralnervesystemet, når de forekommer tæt på kraniet.

Ressourcer

American brain tumor association
8550 W. bryn mawr avenue, suite 550
Chicago, IL 60631
USA
tlf .: (773)577-8750
fax: (773)577-8738
tel: (800)886-2282
email: info@abta.org
internet: http://www.abta.org

Amerikanske kræftsamfund, ink.
250 viliams NW st
ste 6000
atlanta, GA 30303
USA
tel: (404)320-3333
tel: (800)227-2345
TDD: ( 866) 228-4327
internet: http://www.cancer.org

National Cancer Institute
6116 Executive Blvd Suite 300
Bethesda, MD 20892 -8322
USA
tel: (301)435-3848
tel: (800)422-6237
TDD: (800)332-8615
email: cancergovstaff@mail.nih. Gov
internet: http://www.cancer.gov

Brain tumor foundation of canada
620 colborne street
suite 301
London
Ontario, N6B 3R9
Canada
tlf: 5196427755
fax: 5196427192
Tlf: 8002655106
email: braintumour@braintumour.ca
internet: http: //www.braintumour. Ca

Brain tumor UK
tårnhus
latimer park
Chesham
bucks, HP5 1TU
Det Forenede Kongerige
tel: 08454500386
email: enquiries@braintumouruk.org.uk
internet: http://www.braintumouruk.org.uk

Kræftforskning UK
engelbygning
407 st john street
london, EC1V 4AD
Det Forenede Kongerige
tel: 020 7242 0200
fax : 02071216700
email: cancerhelpuk@cancer.org.uk
internet: http://www.cancerresearchuk.org/cancer-help/

Sjælden kræftalliance
1649 nord pacana vej
grøn dal, AZ 85614
USA
internet: http://www.rare-cancer.org

Chordoma support gruppe
451 caesar avenue
oakville
ontario, L6J 3Z1
Canada
tlf: 9058450372
email: chordomamanagers@gmail.com
internet: http: //www.chordomasupport. Org

Venner af kræftforskning
1800 M street NW
suite 1050 syd
washington, DC 22202
tel: (202) 944-6700
email: info@focr.org
internet: http://www.focr.org

Nationale hjerne tumor samfund
55 cha Pel street
suite 200
newton, MA 02458
tel: (617)924-9997
fax: (617)924-9998
tel: (800) 770-8287
Email: info@braintumor.org
internet: http://www.braintumor.org

Chordoma Foundation
PO Box 2127
Durham, NC 27701
USA
tel: (919)809-6779
fax: (866)367-3910
tel: (888)502-6109
email: josh@chordoma.org
internet : Http://www.chordoma.org

For en komplet rapport

Dette er et abstrakt af en rapport fra den nationale organisation for sjældne sygdomme (NORD). En kopi af den komplette rapport kan downloades gratis fra NORDs hjemmeside for registrerede brugere. Den komplette rapport indeholder yderligere oplysninger, herunder symptomer, årsager, berørt befolkning, relaterede lidelser, standard- og undersøgelsesbehandlinger (hvis tilgængelig) og referencer fra medicinsk litteratur. For en fuldtekstversion af dette emne, gå til www.rarediseases.org og klik på sjældne sygdomsdatabaser under 'sjælden sygdomsinformation'.

Oplysningerne i denne rapport er ikke beregnet til diagnostiske formål. Det er kun til orienteringsformål. NORD anbefaler, at berørte personer søger råd eller råd fra deres egne personlige læger.

Det er muligt, at titlen på dette emne ikke er det navn, du valgte. Bedes du kontrollere synonymerne for at finde de alternative undernavne (r) og disorder (er), der er omfattet af denne rapport

Denne sygdom indtræden er baseret på medicinsk information tilgængelig via datoen i slutningen af ​​emnet. Da NORDs ressourcer er begrænsede, er det ikke muligt at beholde alle poster i sjældne sygdomsdatabasen fuldstændigt aktuelle og nøjagtige. Se venligst de agenturer, der er opført i ressourcegruppen, for de nyeste oplysninger om denne lidelse.

For yderligere oplysninger og hjælp til sjældne sygdomme, kontakt venligst den nationale organisation for sjældne sygdomme hos P.O. Boks 1968, danbury, CT 06813-1968; Telefon (203) 744-0100; Websted www.rarediseases.org eller email orphan@rarediseases.org

Sidst opdateret: 5/15/2014
Copyright 2004, 2014 national organisation for sjældne sygdomme, inc.